米索前列醇的发现途径是：
A: 体内代谢产物
B: 前药
C: 天然产物
D: 药物副作用
A: 体内代谢产物
B: 前药
C: 天然产物
D: 药物副作用
举一反三
- 米索前列醇的发现途径是 A: 天然产物 B: 体内代谢产物 C: 药物副作用 D: 计算机辅助药物设计与高通量筛选获得
- 米索前列醇的设计原理是() A: 硬药原理 B: 前药原理 C: 活性代谢产物 D: 软药设计原理
- 下面对米索前列醇描述错误的是( ) A: 米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物，其中11R，16S构型的异构体是药用成分 B: 米索前列醇比天然PGE1稳定 C: 米索前列醇室温下稳定 D: 米索前列醇的活性形式是米索前列酸 E: 米索前列醇C-16引入甲基可使其代谢变慢，作用时间延长且口服有效
- 前列醇的设计原理是 A: 前药原理 B: 活性代谢产物 C: 软药设计原理 D: 硬药原理
- 抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是 A: 黏膜保护药——奥美拉唑 B: 胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁 C: 抗酸药——米索前列醇 D: 黏膜保护药——米索前列醇 E: 胃酸分泌抑制剂——米索前列醇