新药的临床前研究和临床研究
A: 药物评价
B: 上市后药品的再审查
C: 上市后药品的再评价
D: 非预期药物作用
E: 药物警戒
A: 药物评价
B: 上市后药品的再审查
C: 上市后药品的再评价
D: 非预期药物作用
E: 药物警戒
举一反三
- 药物安全性评价应包括 A: 新药临床评价和药物上市后再评价 B: 药物临床评价 C: 新药的临床前研究 D: 临床评价和实验室评价 E: 临床前研究和上市后药品的实验室评价
- 新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是( )。 A: 上市后药品的再审查 B: 上市后药品的再评价 C: 非预期药物作用 D: 药物警戒 E: 药物临床评价
- 新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是 A: 药物警戒 B: 药物临床评价 C: 非预期药物作用 D: 上市后药品的再审查 E: 上市后药品的再评价
- 药物临床再评价通常是指（） A: 药物临床研究 B: 药物临床前研究 C: 药物经济学评价 D: 药物上市后的临床试验 E: 上市后药品的质量评价
- 广义地讲，药物评价包括（） A: 药物临床前研究 B: 药物临床研究 C: 上市后药品的质量评价 D: 药物上市后的再评价 E: 药物经济学评价