A1型题 兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A: 兽药管理条例
B: 新兽药及兽药新制剂管理办法
C: 兽药生产质量管理规定
D: 兽药
A: 兽药管理条例
B: 新兽药及兽药新制剂管理办法
C: 兽药生产质量管理规定
D: 兽药
C
举一反三
- 兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指
- GMP和GSP是下列哪两个制度的缩写？ A: 兽药管理规范和兽药生产质量管理规范 B: 兽药非临床研究质量管理规范和兽药生产质量管理规范 C: 兽药生产质量管理规范和兽药经营质量管理规范 D: 兽药经营质量管理规范和兽药生产质量管理规范
- 兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有（）。 A: 兽药合格证 B: 兽药生产许可证 C: 兽药经营许可证 D: 兽药制剂许可证
- 兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
- 违反《兽药管理条例》规定,兽药生产、经营企业把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的,或者兽药经营企业拆零销售原料药的,
内容
- 0
《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。
- 1
按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责（）类新兽药的审批管理。 A: 一、二 B: 二、三 C: 一、二、三 D: 三、四、五
- 2
除了加强兽药管理外,制定《兽药管理条例》的目的不包括()
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动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（） A: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物 B: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物 C: 假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品 D: 假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物 E: 无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）
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生产兽药所需的原料、辅料，应当符合（）或者所生产兽药的质量要求。 A: 地方标准 B: 兽药标准 C: 国家标准 D: 部标