• 2021-04-14
    【单选题】含麻醉药品,精神药品复方制剂的品种范围不包括()
    A. 含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂 B. 复方甘草片 C. 含麻黄碱类复方制剂 D. 含可待因复方口服液体制剂 E. 口服固体制剂每剂量单位仅含可待因以含可待因碱计不超过15mg
  • 含麻黄碱类复方制剂

    内容

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      【单选题】关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是()。 A. 具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务 B. 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C. 具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D. 药品零售企业不得开架销售复方甘草片 E. 药品零售企业不得开架销售复方地芬诺酯片

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      根据国家有关规定,含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理,下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()。 A: 自2016年1月1日起,含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的,不得再流通使用。 B: 自2016年1月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。 C: 自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。 D: 自2016年1月1日起,医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。

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      根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()。 A: 2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市 B: 自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市 C: 某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 D: 通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

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      关于地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是() A: 地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B: 地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C: 地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售 D: 复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

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      零售连锁药店可以销售的是( ) A: 复方甘草片 B: 含可待因复方口服液体制剂 C: 瑞马唑仑 D: 药品类易制毒化学品单方制剂