毒性药品年度生产和收购计划的制定部门是
A: 国家医药管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 市级医药管理部门
D: 省级卫生行政部门
A: 国家医药管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 市级医药管理部门
D: 省级卫生行政部门
举一反三
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 毒性药品年度生产计划的制订和下达部门是 A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 国家农业主管部门
- 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理部门 B: 卫生计生部门 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 《药品生产许可证》批准、核发的部门是( ) A: SFDA B: 省级卫生行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 县级药品监督管理部门
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定