在人群中（）的活性存在差异，缺乏该酶活性称为慢代谢者，具有该酶活性称为快代谢者。
A: CYP2C19
B: CYP2C9
C: CYP2D6
D: CYP3A4
A: CYP2C19
B: CYP2C9
C: CYP2D6
D: CYP3A4
举一反三
- 分子中含有吡啶的药物可能是() A: 可逆性CYP抑制剂 B: 不可逆性CYP抑制剂 C: 类不可逆性CYP抑制剂 D: 可逆性CYP激动剂
- 一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，（）使联用的药物加速代谢 A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
- 异喹呱由什么酶氧化代谢？ A: CYP2C19 B: CYP2D6 C: CYP1A2 D: CYP2C9
- 酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平与肝药酶CYP代谢药物合用会使代谢加快,属于药物相互作用对临床药动学()方式的影响 A: 吸收 B: 分布 C: 代谢 D: 排泄
- 关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的( ) A: 系CYP酶系统 B: 易发生竞争性抑制 C: 只代谢70余种药物 D: 个体差异大