有关药品质量查询描述错误的是()
A: 般采用书面信函、电话查询、电子信息传递等方式
B: 业对各种质量查询应进行分类管理
C: 由本企业向外部单位提出，也可由外部单位想本单位提出
D: 限于本企业向外部单位提出
E: 业在正常业务经营活动中针对药品质量问题提出的核实性要求
A: 般采用书面信函、电话查询、电子信息传递等方式
B: 业对各种质量查询应进行分类管理
C: 由本企业向外部单位提出，也可由外部单位想本单位提出
D: 限于本企业向外部单位提出
E: 业在正常业务经营活动中针对药品质量问题提出的核实性要求
举一反三
- 药品质量查询的管理（） A: 收货或验收时，发现质量不符合法定标准或质量合同条款，将药品放到相应区域，报质量部和业务部，质量部向供应商或客户查询，按回复意见给予相应处理 B: 库存药品在储存与养护中发现质量问题，停售后，质量部向供应商查询，按答复意见给予处理 C: 省市药检部门抽检不合格的药品，停售，质量部向供货单位查询，按答复意见给予处理 D: 客户收货时发现有严重质量问题而拒收的药品，销售员及时通知质量部，质量部对其提出的问题进行查询后，妥善处理 E: 对查询过程中发现的质量问题要查明原因，采取有效的处理措施，及时答复对方，并做记录
- 药品质量查询主要包括以下环节：（） A: 收货验收环节的药品质量查询； B: 在库养护环节的药品质量查询； C: 销售经营环节的药品质量查询； D: 售后各环节的药品质量查询； E: 向药品监督管理部门咨询或接受其质量核查等。
- 申请药品广告批准文号应当______ A: 向药品研究单位所在地的药品广告审查机关提出 B: 向药品使用单位所在地的药品广告审查机关提出 C: 向药品种植企业所在地的药品广告审查机关提出 D: 向药品经营单位所在地的药品广告审查机关提出 E: 向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
- 质量信息应包括以下内容：（） A: 国家和行业有关药品质量管理的法律、法规、政策等。 B: 供货单位的人员、设备、工艺、制度等生产质量保证能力情况。 C: 企业内部经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等（包括药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面）。 D: 药品监督检查公布的与企业相关的质量信息。 E: 消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等。
- 有关药品质量查询描述错误的是（ ）