药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（）
A: 药物的内在活性
B: 药物对受体的亲和力
C: 药物的ED50
D: 药物的阈浓度
A: 药物的内在活性
B: 药物对受体的亲和力
C: 药物的ED50
D: 药物的阈浓度
举一反三
- 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A: 药物的作用强度 B: 药物是否具有亲和力 C: 药物的剂量大小 D: 药物是否具有内在活性
- 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的（） A: 作用强度 B: 对受体的亲和力 C: 剂量大小 D: 脂溶性 E: 内在活性
- 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） A: 药物的作用强度 B: 药物的剂量大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有内在活性
- 药物与特异性受体结合后 ,可能激动受体 ,也可能阻断受体,这取决于 :() A: 药物的作用强度 B: 药物的剂量大小 C: 药物的脂 /水分配系数 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有效能 (内在活性)
- 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） A: 药物的作用强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂/水分配系数 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有内在活性