《医疗机构制剂许可证》的批准部门是()
A: 所在地省级药品监督管理部门
B: 所在地省级人民政府卫生行政部门
C: 所在地市级药品监督管理部门
D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
A: 所在地省级药品监督管理部门
B: 所在地省级人民政府卫生行政部门
C: 所在地市级药品监督管理部门
D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
举一反三
- 地市级以下医疗机构进行制剂调剂使用时( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经所在地省级药品监督管理部门批准
- 医疗机构制剂许可证由( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经国家食品药品监督管理总局批准
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 医疗机构配置制剂的审批程序是 A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E: 经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 企业所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级药品监督管理部门 D: 企业所在地省级卫生行政管理部门 E: 企业所在地市级卫生行政管理部门