A1/A2型题 负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（）
A: 商检局
B: 口岸药检所
C: 质量技术监督局
D: 省级以上药检所
E: 市级以上药检所
A: 商检局
B: 口岸药检所
C: 质量技术监督局
D: 省级以上药检所
E: 市级以上药检所
B
举一反三
- 国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：（） A: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件 B: 进口药品注册证 C: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书 D: 盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
- 负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是（）。
- 在进行药品验收时，验收人员可以拒收情形包括（）。 A: 所购进药品与随货销售清单、增值税发票不符 B: 税票缺失或迟滞 C: 进口药品缺失当批次进口药品批件和进口药检报告 D: 中药饮片缺少单批次药检报告等 E: 外包装质量异常
- 按照GSP要求，普通药品应查验同批号省级药检所开具的检验报告。
- 国家规定,某些药品在销售前或进口时必须经过指定药检机构检验属( )
内容
- 0
国家规定,某些药品在销售前或进口时必须经过指定药检机构检验属()
- 1
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
- 2
进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。 A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口药品批件》 D: 《进口药品口岸检验通知书》
- 3
通过互联网平台提供药品交易的该类企业则为互联网药品交易生产企业。应具备哪些条件（） A: 药品的生产批准证明文件（原件）和质量检验报告 B: 进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告（原件） C: 医疗器械的产品生产注册证书和注册证号（原件） D: 应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查，对有质量问题的药品，应报告药品监督管理部门及时处理
- 4
B型题 应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（） A: 医院药事管理委员会负责人 B: 制剂室和药检室负责人 C: 药品采购人员 D: 医疗机构制剂配制操作及药检人员 E: 药剂科负责人