关于钙通道阻滞药的体内过程，错误的是：（ ）
A: 可口服给药
B: 生物利用度较低
C: 与血浆蛋白结合率低
D: 几乎所有药物都在肝脏代谢
E: 大部分药物的代谢产物和原药经肾脏排泄
A: 可口服给药
B: 生物利用度较低
C: 与血浆蛋白结合率低
D: 几乎所有药物都在肝脏代谢
E: 大部分药物的代谢产物和原药经肾脏排泄
举一反三
- 黄体酮的体内过程正确的是： A: 口服给药很难吸收 B: 只能采用注射给药 C: 血浆蛋白结合率低 D: 体内代谢少 E: 主要以原型经肾排泄
- 黄体酮的体内过程正确的是( ) A: 口服给药很难吸收 B: 只能采用注射给药 C: 血浆蛋白结合率低 D: 体内代谢少 E: 主要以原形经肾排泄
- 药物的首过消除是指 A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
- 肝脏疾病对药物作用的主要影响是（） A: 降低肝药酶活性而降低生物利用度 B: 降低肝药酶活性而抑制药物代谢 C: 降低肝药酶活性而增强首过效应 D: 减少肝血流量使血药浓度增高 E: 降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
- 药物的首过消除是指（） A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E: 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少