Ph染色体是下列何种异常（）。
A: t（15；17）
B: t（11；17）
C: t（9；22）
D: t（8；21）
E: t（6；9）
A: t（15；17）
B: t（11；17）
C: t（9；22）
D: t（8；21）
E: t（6；9）
C
举一反三
- Ph染色体是哪一组染色体异常？ A: t（15；17） B: t（6；9）； C: t（9;22） D: t（18；21）
- A1/A2型题 Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: t（15；17） B: t（6；9） C: t（9；22） D: t（4；8） E: t（18；21）
- 最常出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（15；17） D: t（11；17） E: t（4：11）
- Ph染色体的典型易位是（） A: （8；21）（q22；q22） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（15；17）（q22；q12） D: t（9；11）（q21-22；q23） E: t（11；17）（q22；q12）
- Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（） A: t（8；14） B: t（15；17） C: t（11；19） D: t（9；22） E: t（6；9）
内容
- 0
该患者应出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（9；11） D: inv（16） E: t（15；17）
- 1
M3的典型的染色体改变为： A: t(15；17)(q22；q11-12) B: t(8；21)(q22；q22) C: t(6；9)(P23；q34) D: t(9；22)(q34；q11) E: t(11;17)(ql3；q21)
- 2
M3的典型的染色体改变为（）。 A: t（15；17）（q22；q11-12） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
- 3
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是 A: t(9；22) B: t(15；17) C: t(8；14) D: t(11；17) E: t(8；19)
- 4
M2伴有的染色体异常是（） A: t（9；22） B: t（15；17） C: inv（16） D: t（11；14） E: t（8；21）