《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（）
A: 体内使用的诊断药品
B: 用于血源筛査的体外诊断试剂
C: 采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D: 用于维生素测定的体外诊断试剂
A: 体内使用的诊断药品
B: 用于血源筛査的体外诊断试剂
C: 采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D: 用于维生素测定的体外诊断试剂
D
举一反三
- 根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（） A: 体内使用的诊断药品 B: 按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂 C: 按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂 D: 选项B和C以外的体外诊断试剂
- 以下诊断试剂，按医疗器械进行管理的的是()。 A: 体内使用的诊断药品 B: 血源筛査的体外诊断试剂 C: 采用放射性核素标记的体外诊断试剂 D: 用于蛋白质检测的诊断试剂
- 《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是（） A: 麻醉药品 B: 戒毒药品 C: 对国内供应不足的药品 D: 生化药品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是( ) A: 麻醉药品 B: 戒毒药品 C: 对国内供应不足的药品 D: 生化药品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
- 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（） A: 麻醉药品 B: 戒毒药品 C: 对国内供应不足的药品 D: 生化药品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
内容
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《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是 ( ) A: 麻醉药品 B: 戒毒药品 C: 对国内供应不足的药品 D: 生化药品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
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国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂不属于《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的管理范围
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是______。 A: 麻醉药品 B: 首次在中国销售的药品 C: 对国内供应不足的药品 D: 生化药品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
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B型题 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（） A: 麻醉药品 B: 戒毒药品 C: 对国内供应不足的药品 D: 生化药品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
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国家规定禁止进口（） A: 疗效不确的药品 B: 不良反应大的药品 C: 疫苗类制品 D: 血液制品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂