能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( )
A: 分布速度常数
B: 半衰期
C: 肝清除率
D: 表观分布容积
A: 分布速度常数
B: 半衰期
C: 肝清除率
D: 表观分布容积
D
举一反三
- 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是() A: 分布速度常数 B: 半衰期 C: 肝清除率 D: 表观分布容积 E: 肝提取率
- 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是(<br/>) A: 分布速度常数 B: 半衰期 C: 肝清除率 D: 表观分布容积 E: 肝提取率
- 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（） A: 分布速度常数 B: 半衰期 C: 肝清除率 D: 表观分布容积 E: 吸收速率常数
- 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( ) A: 速度常数 B: 半衰期 C: 清除率 D: 表观分布容积
- 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是 A: 肾清除率 B: 表观分布容积 C: 肝清除率 D: 半衰期 E: 消除速度常数
内容
- 0
可反映药物在体内基本分布情况的指标是()。 A: 清除率 B: 半衰期 C: 曲线下面积 D: 达峰时间 E: 表观分布容积
- 1
代表药物在体内分布广窄程度的是（）。 A: 生物利用度 B: 药一时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药物半衰期
- 2
药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（） A: 半衰期短 B: 吸收速度常数Ka大 C: 表观分布容积大 D: 表观分布容积小 E: 半衰期长
- 3
B型题 药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系（常位h-1）是（）。 A: 消除速度常数 B: 单隔室模型 C: 清除率 D: 半衰期 E: 表观分布容积
- 4
代表药物在体内分布广窄程度的是（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期