初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验病例数不少于
A: 18～24例
B: 20～30例
C: 300例
D: 2000例
A: 18～24例
B: 20～30例
C: 300例
D: 2000例
举一反三
- 3.Ⅳ期临床试验的试验样本数为常见病不少于() A: A.800例 B: B.1000例 C: C.1600例 D: D.2000例 E: E.3000例
- 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（）。 A: A100例 B: B300例 C: C30例 D: D1000例 E: E以上均不对
- I期临床试验一般需要纳入的研究对象例数为 A: 5-10例 B: 双盲对照试验100对 C: 10-20例 D: 10-30例 E: 20-50例
- 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
- 新药的临床试验包括（ ）。 A: 售后调研 B: 扩大的多中心临床试验 C: 对照临床试验 D: 人体安全性评价试验 E: 初步的临床药理学试验