苯二氮䓬类中枢抑制的作用机制是:()
A: 直接作用于γ-氨基丁酸（GABA）C1-受体，使通道开放
B: 直接作用于苯二氮䓬受体，使C1-通道开放
C: 直接作用于苯二氮䓬受体，促进GABA激活所致的C1-通道开放
D: 直接作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体，促进苯二氮䓬所致的C1-通道开放
A: 直接作用于γ-氨基丁酸（GABA）C1-受体，使通道开放
B: 直接作用于苯二氮䓬受体，使C1-通道开放
C: 直接作用于苯二氮䓬受体，促进GABA激活所致的C1-通道开放
D: 直接作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体，促进苯二氮䓬所致的C1-通道开放
C
举一反三
- 苯二氮䓬类中枢抑制的作用机理是: 未知类型：{'options': ['直接作用于[tex=1.357x1.143]PBbal5tu/xVmWCp8MbyVUg==[/tex]氨基酸 ( GABA )受体,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于苯二氮䓬受体,使[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于苯二氮䓬受体,促进 GABA 所致的[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于 GABA 受体, 促进苯二氮䓬所致的[tex=1.643x1.143]ZcmpEX+ZwRM8FE5sRM0eBQ==[/tex]通道开放', '直接作用于中枢起抑制作用'], 'type': 102}
- 苯二氮革类中枢抑制的作用机理是： A: 直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放 B: 直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放 C: 直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放 D: 直接作用于中枢起抑制作用 E: 直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放
- 苯二氮䓬类中枢抑制的作用机制是A.()激动苯二氮䓬受体,使Cl¯通道开放()B.()直接激活Cl¯通道,使细胞膜超极化而兴奋性降低()C.()作用于GABAA受体的苯二氮䓬类位点,促进GABA所致的Cl-通道开放()D.()抑制中枢兴奋性神经递质的释放()E.()促进中枢抑制性神经递质的释放
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间
- 苯二氮卓类药物的作用机制 A: 直接抑制中枢神经功能 B: 诱导产生抑制蛋白 C: 作用于苯二氮卓受体，促进GABA激活所指的cl-通道开放 D: 抑制中枢乙酰胆碱受体 E: 阻断中枢多巴胺受体
内容
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苯二氮类镇静催眠药的作用机制是: A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 作用于GABA受体，增加体内CL-通道的开放频率 C: 作用于GABA受体，减少体内抑制性GABA的作用 D: 诱导生成一种新蛋白质而起作用
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地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
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地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
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苯二氮䓬类药物为苯二氮䓬类受体激动剂,作用于脑内()
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苯二氮䓬类药物的中枢作用机制是: A: 使GABA受体活化 B: 增强GABA能神经功能 C: 直接抑制中枢 D: 直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制 E: 直接促进Cl-内流