成品放行前应当（）
待验贮存
内容
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产品的放行应当符合( )要求 A: 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价 B: 确认已完成所有必需的检查、检验 C: 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行 D: 疫苗类制品、血液制品等生物制品放行前应当取得批签发合格证明
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成品放行前应当存放待验区，有明显的标识及相关记录
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成品放行前应当（ ）贮存。 A: 单独 B: 在车间 C: 待验 D: 以上均不对
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成品检验的依据是企业内控标准，放行依据是以按企业内控放行标准放行（ ）
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成品（）应当待验贮存。 A: 放行前 B: 入库后 C: 检验合格后 D: 检验未完成时