研制新药（）药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。
A: 不须经国务院
B: 必须经国务院
C: 必须经各省级
A: 不须经国务院
B: 必须经国务院
C: 必须经各省级
举一反三
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是:() A: 国务院卫生行政部门 B: 省级卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 以上均不对
- 使用化妆品新原料生产化妆品（ ） A: 必须经国家食品药品监督管理总局批准 B: 必须到国家食品药品监督管理局备案 C: 必须经省级食品药品监督局批准 D: 必须到省级食品药品监督管理局备案
- 【单选题】开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》 A. 企业所在地市级药品监督管理部门 B. 企业所在地省级药品监督管理部门 C. 国务院药品监督管理部门 D. 企业所在地省级工商管理部门
- 某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。完成临床试验并通过审批的新药由（）批准，发给新药证书。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 市级以上药品监督管理部门
- 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（） A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院卫生行政部门