1971年,我国科学家首次从菊科植物黄花蒿中分离得到的抗疟药为( )
A: 青蒿素
B: 双氢青蒿素
C: 蒿甲醚
D: 青蒿琥酯
E: 硝喹
A: 青蒿素
B: 双氢青蒿素
C: 蒿甲醚
D: 青蒿琥酯
E: 硝喹
举一反三
- 青蒿素是我国科学家在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。 通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物，它们包括 A: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 B: 青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 C: 双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯 D: 青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯 E: 青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚
- 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 A: 蒿甲醚 B: 脱氧青蒿素 C: 双氢青蒿素 D: 青蒿琥酯 E: 蒿乙醚
- 下列是我国研制的抗疟药有()。 A: 磷酸咯萘啶 B: 青蒿素 C: 青蒿琥酯 D: 双氢青蒿素 E: 蒿甲醚
- 青蒿琥酯的体内活性代谢物是:__ A: 青蒿素 B: 双氢青蒿素 C: 蒿甲醚 D: 蒿乙醚
- 用于恶性疟治疗的药物有（）。 A: 蒿甲醚 B: 双氢青蒿素 C: 青蒿琥酯 D: 氯喹