肠肝循环的药物,药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，药物的生物利用度提高
对
举一反三
- 具有肠肝循环的药物,药物的血药浓度下降速度减慢,药物作用时间延长,药物的生物利用度降低。()
- 氨苄西林通过结构优化得到仑氨西林,其目的是( ) A: 提高药物的生物利用度 B: 改变药物的作用类型 C: 提高药物的稳定性 D: 延长药物的作用时间 E: 提高药物的选择性
- 具有肠肝循环性质的药物（ ）。 A: 增加药物体内滞留时间 B: 延长半衰期 C: 血药浓度维持时间延长 D: 出现双峰现象
- 前药设计的目的包括（ ）。 A: 改善药物的吸收，提高生物利用度 B: 增加药物的稳定性，延长药物作用时间 C: 提高药物的选择性，降低药物毒副作用，消除药物不适宜的性质 D: 改善药物溶解性
- 药物的t[sub]1/2[/]是指() A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间 E: 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间
内容
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将先导化合物修饰为前体药物具有哪些优势?( ) A: 提高药物的选择性 B: 延长药物作用时间 C: 提高生物利用度 D: 降低毒副作用 E: 缩短起效时间
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将先导化合物修饰为前体药物具有哪些优势?( ) A: 提高药物的选择性 B: 延长药物作用时间 C: 提高生物利用度 D: 降低毒副作用 E: 缩短起效时间
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药物半衰期t1/2是指（） A: 稳态血药浓度下降一半所需时间 B: 组织中药物浓度下降一半所需时间 C: 肝脏药物浓度下降一半所需时间 D: 有效血药浓度下降一半所需时间 E: 血浆药物浓度下降一半所需时间
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减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。 A: B: 血浆蛋白结合率 C: D: 血脑屏障 E: F: 肠肝循环 G: H: 淋巴循环 I: J: 胎盘屏障
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药物半衰期是指（ ） A: 血浆药物浓度下降一半所需时间 B: 组织中药物浓度下降一半所需时间 C: 稳态血药浓度下降一半所需时间 D: 肝药物浓度下降一半所需时间