• 2022-06-12
    原始记录、检验依据必须完整的是
    A: 检验记录
    B: 验收制度
    C: 药品仓库
    D: 特殊药品管理办法
    E: 药品质量检验室
  • A

    内容

    • 0

      验收的内容包括( )。 A: 查验药品检验报告书 B: 抽样 C: 查验药品质量状况 D: 记录

    • 1

      GSP规定应做的记录包括() A: 进货验收记录 B: 检验记录 C: 不合格药品报废、销毁记录 D: 养护检查记录 E: 药品质量跟踪记录

    • 2

      检验原始记录是出具检验报告的依据,是对实际操作的真实记录,是进行技术总结和科学研究的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验原始记录必须做到()。①记录应原始、真实;②.实验后可补记或转抄;③.书写应清晰、整洁;④.内容应完整、齐全。 A: ①②③ B: ①②④ C: ①③④ D: ①②③④

    • 3

      中药制剂检验分为哪几类 A: 复核检验 B: 注册检验 C: 药品监督检验 D: 药品生产检验 E: 药品验收检验

    • 4

      关于药品检验工作的原始记录下列说法正确的是( ) A: 药品检验及其结果必须记录完整 B: 实验数据必须真实,不得涂改 C: 记录本的页码应该是连续的 D: 有检验者和复核者签名或盖章