不需要患者做皮肤过敏试验的药物是（）。
A: 阿莫西林
B: 青霉胺
C: 普鲁卡因青霉素
D: 青霉素
E: 胰岛素
A: 阿莫西林
B: 青霉胺
C: 普鲁卡因青霉素
D: 青霉素
E: 胰岛素
E
举一反三
- 能口服的青霉类药物是 A: 青霉素G B: 阿莫西林 C: 哌拉西林 D: 克拉霉素
- 关于青霉素的性质，下列说法错误的是（）。 A: 青霉素在碱性条件下分解为青霉酸，加热脱羧生成青霉噻唑胺 B: 青霉素在pH4时分解为青霉二酸 C: 青霉素在pH2时分解为青霉醛、青霉胺 D: 青霉素在碱性条件下分解为青霉醛、青霉胺
- 青霉素在碱性条件下可以分解生成 A: 青霉酸 B: 青霉胺 C: 青霉二酸 D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉醛
- 青霉素G在碱性条件下，生成 A: 青霉胺 B: 青霉二酸 C: 青霉醛 D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉烯酸
- 患者，男性，32岁，患急性扁桃体炎。医嘱青霉素过敏试验阴性后，肌内注射160万U青霉素。 护士在青霉素过敏试验前才配置试验液的目的是 A: 防止挥发失效 B: 保持药液无菌 C: 防止药物过敏 D: 减少青霉烯酸的产生 E: 减少青霉噻唑蛋白的产生
内容
- 0
青霉素G在室温PH=4条件下,重排产物是什么?() A: 青霉胺 B: 青霉二酸 C: 青霉醛 D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉烷
- 1
青霉素G在强酸性条件下生成 A: 青霉胺 B: 青霉醛 C: 青霉二酸 D: 青霉烷 E: 青霉酸
- 2
青霉素完全水解的产物是 A: 青霉胺 B: 青霉醛 C: 二氧化碳 D: 青霉烯酸 E: 青霉噻唑酸
- 3
青霉素在碱性条件下最终分解产物是（） A: 青霉胺 B: 青霉二酸 C: 青霉烯酸 D: D-青霉胺和青霉醛
- 4
据文献报道，引起青霉素过敏反应的过敏原是( ) A: 青霉噻唑酸 B: 青霉素聚合物 C: 青霉噻唑蛋白 D: 青霉噻唑多肽 E: 多糖