关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-05-27 引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体 引起Leber遗传性视神经病变的原发性突变位于呼吸链复合体 答案： 查看 举一反三 Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）。 Leber遗传性视神经病变（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-性连锁隐性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 多基因遗传 Leber遗传性视神经病(LHON)是第一个被发现的由于mtDNA突变而引起的疾病。 Leber视神经病变的遗传方式属于（）。 下列哪项遗传特征是 Leber遗传性视神经病不具有的（ ）
