能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）
A: 点突变
B: mt DNA的大规模缺失
C: mt DNA的大规模插入
D: 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
A: 点突变
B: mt DNA的大规模缺失
C: mt DNA的大规模插入
D: 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
举一反三
- 能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（） A: A点突变 B: Bmt DNA的大规模缺失 C: Cmt DNA的大规模插入 D: D源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
- 下面属于表观遗传的是（ ）。 A: DNA缺失 B: DNA突变 C: DNA扩增 D: DNA甲基化
- Leber遗传性视神经病的特点是（） A: 线粒体DNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为点突变 D: 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E: 细胞中突变mtDNA超过96%
- 下列突变类型中，不可能由转座作用引起的是 A: DNA序列的倒转 B: 单个碱基的突变 C: DNA片段的缺失 D: DNA片段的插入
- mtDNA指 A: 突变的DNA B: 核DNA C: 启动子顺序 D: 线粒体DNA