在下列条件的各过程中，须用⊿rGmɵ(T)≈⊿rHmɵ(298K)－498K·⊿rSmɵ(298K)计算⊿rGmɵ(T)的是（ ）
A: 298.15K，标准状态
B: 298.15K，任意状态
C: 498.15K，任意状态
D: 498.15K，标准状态
A: 298.15K，标准状态
B: 298.15K，任意状态
C: 498.15K，任意状态
D: 498.15K，标准状态
D
举一反三
- 在下列条件的各过程中，须使用ΔrGmӨ (T) = ΔrHmӨ (298) – 498·ΔrSmӨ (298) 计算ΔrGmӨ (T)的是 A: 298K，标准状态 B: 298K，任意状态 C: 498K，任意状态 D: 498K，标准状态
- 在下列条件的各过程中，须用计算(T)的是()。 A: 298.15K，标准状态( B: 298.15K，任意状态( C: 498.15K，任意状态( D: 498.15K，标准状态
- 已知某反应K Ɵ (298K)>; K Ɵ (373K),则( )。 A: ∆rGmƟ <;0 B: ∆rGmƟ >;0 C: ∆rHm <;0 D: ∆rHm>;0
- 某化学反应的△rHmθ(298K)<0,△rSmθ(298K)>0,则该反应的标准平衡常数Kθ是（）。 A: 难以判断 B: Kθ>1 C: Kθ=1 D: Kθ<1
- 关于标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGmΘ及标准摩尔吉布斯自由能变ΔrGmΘ，下列说法错误的是()。 A: ΔfGmΘ的值是相对值 B: 298.15K时，参考态单质的ΔfGmΘ=0 C: 298.15K时，利用ΔfGmΘ计算ΔrGmΘ的方法与利用ΔfHmΘ计算ΔrHmΘ的方法类似 D: ΔrGmΘ(T)≈ΔrGmΘ(298.15 K)
内容
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中国大学MOOC: 在下列条件的各过程中，须使用ΔrGmӨ(T) = ΔrHmӨ(298) – 498·ΔrSmӨ(298) 计算ΔrGmӨ(T)的是
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现有四个化学反应，在标准状态下，反应的自由能变化分别为ΔrGmø⑴，ΔrGmø⑵，ΔrGmø⑶，ΔrGmø⑷，且有ΔrGmø⑴=ΔrGmø⑵-ΔrGmø⑶+2ΔrGmø⑷，则这四个反应的平衡常数之间的关系为（） A: K=K·（K）2／K B: K=K-K+2K C: K=2K·K／K D: lnK=（K-K+2K）
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纯理想气体物质的标准状态是气体的分压为100 kPa、温度为298.15 K的状态。
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因为⊿rHmɵ(T)≈⊿rHmɵ(298K)，⊿rSmɵ(T)≈⊿rSmɵ(298K)，所以⊿rGmɵ(T)≈⊿rGmɵ(298K)。
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对于气体，热力学上的标准态是指（ ） A: T=298.15 K，p=1.0×105 Pa B: T=0 K，p=1.0×105 Pa C: p=1.0×105 Pa D: T=298.15 K，p=0 Pa