在下列条件的各过程中，须用⊿rGmɵ(T)≈⊿rHmɵ(298K)－498K·⊿rSmɵ(298K)计算⊿rGmɵ(T)的是（ ）
A: 298.15K，标准状态
B: 298.15K，任意状态
C: 498.15K，任意状态
D: 498.15K，标准状态
A: 298.15K，标准状态
B: 298.15K，任意状态
C: 498.15K，任意状态
D: 498.15K，标准状态
举一反三
- 在下列条件的各过程中，须使用ΔrGmӨ (T) = ΔrHmӨ (298) – 498·ΔrSmӨ (298) 计算ΔrGmӨ (T)的是 A: 298K，标准状态 B: 298K，任意状态 C: 498K，任意状态 D: 498K，标准状态
- 在下列条件的各过程中，须用计算(T)的是()。 A: 298.15K，标准状态( B: 298.15K，任意状态( C: 498.15K，任意状态( D: 498.15K，标准状态
- 已知某反应K Ɵ (298K)>; K Ɵ (373K),则( )。 A: ∆rGmƟ <;0 B: ∆rGmƟ >;0 C: ∆rHm <;0 D: ∆rHm>;0
- 某化学反应的△rHmθ(298K)<0,△rSmθ(298K)>0,则该反应的标准平衡常数Kθ是（）。 A: 难以判断 B: Kθ>1 C: Kθ=1 D: Kθ<1
- 关于标准摩尔生成吉布斯自由能ΔfGmΘ及标准摩尔吉布斯自由能变ΔrGmΘ，下列说法错误的是()。 A: ΔfGmΘ的值是相对值 B: 298.15K时，参考态单质的ΔfGmΘ=0 C: 298.15K时，利用ΔfGmΘ计算ΔrGmΘ的方法与利用ΔfHmΘ计算ΔrHmΘ的方法类似 D: ΔrGmΘ(T)≈ΔrGmΘ(298.15 K)