中国大学MOOC: 甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK)进入胰凝乳蛋白酶的活性中心，修饰的氨基酸残基是：
举一反三
- 甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK)进入胰凝乳蛋白酶的活性中心，修饰的氨基酸残基是： A: His B: Lys C: Ser D: Arg E: Asp
- 甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮（TPCK）进入胰凝乳蛋白酶的活性中心，修饰的氨基酸残基是：（）。 A: His B: Lys C: Arg D: Glu E: Asp
- TPCK(N-对甲苯磺酰丙氨酰氯甲基酮)是下列哪个酶的亲和标记试剂 A: 胰蛋白酶 B: 胰凝乳蛋白酶 C: 溶菌酶 D: 胃蛋白酶
- 甲苯磺酰氯甲烷()可以与胰凝乳蛋白酶的活性中心特异结合,并对活性中心His-咪唑基进行修饰使其失活,TPCK是哪一种抑制剂?() A: 竞争性抑制剂 B: 非专一性不可逆抑制剂 C: Ks型不可逆抑制剂 D: Kcat型不可逆抑制剂
- [tex=1.643x1.143]otXoxjyPTzZNQvg3PeLB/g==[/tex]甲苯磺酰基[tex=2.286x1.143]gcBuJOlpa7KOaEapOBLscg==[/tex]苯基丙氨酸氯甲基酮([tex=25.643x1.214]uDVomL51XMpa9CQJUdQnObP7WjVE91GdA6VyacySrb7PxpomEWKq2Mh7aTksPN4EVegAYwNFTnaKmARYDqvyDQ==[/tex])是胰凝乳蛋白酶的特异性抑制剂。[br][/br][br][/br]为什么这种抑制剂对胰凝乳蛋白酶是特异性的?.