下列PCR引物设计的基本原则,错误的是:()
A: 长度为20~30个核苷酸
B: 引物自身不能形成二级结构
C: G+C含量以40-60%为宜
D: 引物5’端必须严格与模板配对
A: 长度为20~30个核苷酸
B: 引物自身不能形成二级结构
C: G+C含量以40-60%为宜
D: 引物5’端必须严格与模板配对
举一反三
- PCR引物设计的原则不包括 A: 碱基不能随机分布 B: 引物长度一般为15-30个碱基 C: 碱基中G+C的含量在40%-60%之间 D: 引物的延伸从3’端开始 E: 引物自身或两条引物之间不能存在互补序列
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- 引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（ ）原则 A: 引物长度约为16～30bp B: 引物中G+C含量通常为40%～60% C: 引物自身及引物之间不应存在互补序列 D: 碱基不需要随机分布
- 下列关于PCR实验的描述哪一项是错误的 A: 引物长度一般20至30个核苷酸。 B: GC含量在40～60％。 C: Tm值高于95℃。 D: 引物与模板DNA尽量高度匹配。