对药物的研制、生产、经营、使用和监督管理起到良好推动作用的管理规范
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理 B: 研制、生产、经营、使用 C: 生产、经营、使用、监督管理
- 为规范药品研制、生产、经营、使用和监督，国家食品药品监督管理(总)局颁布并实施了哪些主要 法规?
- 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（）。
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位 B: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人 C: 生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 D: 研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 以下()为本课程涉及的内容 A: 药品研制与注册管理 B: 药品生产监督管理 C: 药品经营流通管理 D: 药品使用监督管理