药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（）。
举一反三
- 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是______ A: 药品配制技术 B: 药品生产工艺 C: 药品经营过程 D: 药品使用情况 E: 药品质量
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是 A、药品研制、生产、经营、使用、广告 B、药品研制、经营、使用、检验、监督 C、药品研制、生产、使用、检验、监督 D、药品研制、生产、经营、使用、监督 E、药品生产、经营、使用、检验、监督
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事药品（ ）的单位或个人 A: 研制、生产、经营、使用、广告 B: 研制、经营、使用、检验、监督 C: 研制、生产、经营、使用、监督 D: 研制、生产、经营、使用、检验 E: 种植、生产、经营、使用、监督
- 为规范药品研制、生产、经营、使用和监督，国家食品药品监督管理(总)局颁布并实施了哪些主要 法规?
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范