（）药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A: 效应强度
B: 内在活性
C: 亲和力
D: 脂溶性
E: 解离度
A: 效应强度
B: 内在活性
C: 亲和力
D: 脂溶性
E: 解离度
举一反三
- 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于：（ ） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物与受体的亲和力 E: 药物的内在活性
- 药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )(1.0)(1.0) A: 药物是否具有亲和力 B: 药物是否具有内在活性 C: 药物的酸碱度 D: 药物的脂溶性 E: 药物的解离度
- 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于()。 A: 药物剂量的大小 B: 药物与受体的亲和力 C: 药物的作用强度 D: 药物的内在活性 E: 药物的脂溶性
- 特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物的内在活性 E: 药物与受体的亲和力
- 药物与受体特异性结合后可以激动受体,也可以阻断受体,其结果取决于药物的 A: A作用强度 B: 剂量 C: 脂溶性 D: D内在活性 E: 亲和力