药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于()。
A: 药物剂量的大小
B: 药物与受体的亲和力
C: 药物的作用强度
D: 药物的内在活性
E: 药物的脂溶性
A: 药物剂量的大小
B: 药物与受体的亲和力
C: 药物的作用强度
D: 药物的内在活性
E: 药物的脂溶性
举一反三
- 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于()。 A: 药物剂量的大小 B: 药物与受体的亲和力 C: 药物的作用强度 D: 药物的内在活性 E: 药物的脂溶性
- 特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（） A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物的内在活性 E: 药物与受体的亲和力
- 药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应取决于 ( ) A: 药物作用的强度 B: 药物剂量的大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物的内在活性
- 药物与特异性受体结合后，产生激动或阻断作用取决于() A: 药物的剂量大小 B: 药物的作用强度 C: 药物的脂溶性 D: 药物是否具有内在活性
- 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） A: 药物的作用强度 B: 药物的剂量大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有内在活性