当药品出现大量不良反应报告时，应对不良反应的原因进行彻查。
举一反三
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
- （ ），指临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。 A: 病例报告表 B: 药物不良反应 C: 可疑且非预期严重不良反应 D: 不良事件 E: 严重不良事件
- 有关药品不良反应的说法，正确的是（） A: 不合格药品引起的有害反应 B: 合格药品超剂量或长期应用时引起的毒性反应 C: 仅限于药品说明书上已载明的不良反应 D: 用药病人出现药品不良反应时，可依据相关法律上诉或索赔 E: 副作用属不良反应