未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制[br][/br][br][/br]', '转录起始[br][/br][br][/br]', '转录后调控[br][/br][br][/br]', '翻译起始[br][/br][br][/br]', '翻译后水平'], 'type': 102}
举一反三
- 核基质的主要功能有[br][/br] 未知类型：{'options': ['作为[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的支架[br][/br][br][/br]', '参与基因转录[br][/br][br][/br]', '参与染色体的构建[br][/br][br][/br]', '参与核膜的重建[br][/br][br][/br]', '参与核质间物质交换'], 'type': 102}
- 关于组蛋白的错误叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['富含碱性氨基酸[br][/br][br][/br]', '合成于[tex=0.643x1.0]fYkALuFzYlFm0R716i1EGA==[/tex]期[br][/br][br][/br]', '可通过甲基化修饰调节基因转录[br][/br][br][/br]', '都具有种属和组织特异性[br][/br][br][/br]', '与 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合构成染色体'], 'type': 102}
- 乳糖操纵子的调控方式是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.143x1.0]bbdutYFGWJz6+5F9GJWKLQ==[/tex]\xa0的正调控[br][/br]', '阻遏蛋白的负调控[br][/br][br][/br]', '正、负调控机制不可能同时发挥作用[br][/br][br][/br]', '[tex=2.143x1.0]bbdutYFGWJz6+5F9GJWKLQ==[/tex]拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用[br][/br][br][/br]', '阻遏作用解除时,仍需[tex=2.143x1.0]bbdutYFGWJz6+5F9GJWKLQ==[/tex]加强转录活性'], 'type': 102}
- 必须使用限制性内切酶的重组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]技术包括( )。[br][/br][br][/br]①[tex=2.786x1.0]CPkrNmw4DQrTQkEgOWVTUA==[/tex]分析;②基因组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的[tex=4.143x1.0]bDcfg+AFnMsQ4fBQtN/x5w==[/tex]印迹;③基因文库的制备;④[tex=2.143x1.0]T38JQ6gsXUX2WNUVHLt1qw==[/tex] . 未知类型：{'options': ['①[br][/br][br][/br]', '①③[br][/br][br][/br]', '②④[br][/br][br][/br]', '①②③[br][/br][br][/br]', '①②③④'], 'type': 102}
- 关于染色质免疫沉淀技术的正确描述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['是一种体内研究[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与蛋白质相互作用的方法[br][/br]', '仅限于低通量的研究[br][/br][br][/br]', '能够捕捉到发生在染色质上的基因表达调控的瞬时事件', '分离得到的 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]可直接测序获得基因序列信息[br][/br][br][/br]', '比电泳迁移率变动分析更能反映基因表达调控的真实情况'], 'type': 102}
内容
- 0
胞内受体的化学本质为[br][/br] 未知类型：{'options': ['糖脂[br][/br][br][/br]', '磷脂[br][/br][br][/br]', '糖蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白[br][/br][br][/br]', '脂蛋白'], 'type': 102}
- 1
[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化导致基因失活(或沉默)的可能机制是[br][/br] 未知类型：{'options': ['甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定结合位点的结合[br][/br]', '特异的转录抑制因子直接与甲基化[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合[br][/br][br][/br]', '甲基化导致的基因沉默是由染色质结构的改变引起的[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化在染色质浓缩形成致密结构后可抑制基因的转录', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 甲基化不能导致基因失活'], 'type': 102}
- 2
不直接参与蛋白质合成的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '氨基酸[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '蛋白因子[br][/br][br][/br]', '[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]'], 'type': 102}
- 3
减数分裂的最主要特点是[br][/br] 未知类型：{'options': ['纺锤体形成[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]\xa0复制一次,细胞分裂两次[br][/br][br][/br]', '联会复合体的形成[br][/br][br][/br]', '交叉互换现象[br][/br][br][/br]', '重组结的出现'], 'type': 102}
- 4
下列基因不参与自噬调控的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=1.929x1.0]HHYYuB6vR1rzs9vEedhwRA==[/tex]', '[tex=2.143x1.0]XkfRB67pwlzgUnE2VU9IaQ==[/tex]', '蛋白激酶基因[br][/br][br][/br]', '磷酸酶基因[br][/br][br][/br]', '[tex=2.786x1.0]6fPN1SefA2kHC2rbEdvSzQ==[/tex]'], 'type': 102}