卡托普利的降压作用机制是（）。
A:
B: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
C:
D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏，外周突触前膜的β受体
E:
F: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
G:
H: 选择性阻断α1受体
I:
J: 以上均不是
A:
B: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
C:
D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏，外周突触前膜的β受体
E:
F: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
G:
H: 选择性阻断α1受体
I:
J: 以上均不是
举一反三
- 卡托普利的降压作用机制是（） A: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用 B: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D: 选择性阻断α1受体 E: 以上均不是
- 卡托普利的降压作用机制是（）。 A: B: 阻止Ca<sup>2+</sup>进入血管平滑肌细胞 C: D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受休 E: F: 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶 G: H: 选择性阻断α<sub>1</sub>受体 I: J: 选择性阻断α<sub>2</sub>受体
- (1).可乐定的降压作用机制是（）|(2).普萘洛尔的降压作用机制是（）|(3).哌唑嗪的降压作用机制是（）|(4).卡托普利的降压作用机制是（） A: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D: 选择性阻断α1受体
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2+</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2</sup><sup>＋</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶