卡托普利的降压作用机制是（）
A: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D: 选择性阻断α1受体
E: 以上均不是
A: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D: 选择性阻断α1受体
E: 以上均不是
举一反三
- 卡托普利的降压作用机制是（）。 A: B: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用 C: D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏，外周突触前膜的β受体 E: F: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α<sub>2</sub>受体 G: H: 选择性阻断α<sub>1</sub>受体 I: J: 以上均不是
- (1).可乐定的降压作用机制是（）|(2).普萘洛尔的降压作用机制是（）|(3).哌唑嗪的降压作用机制是（）|(4).卡托普利的降压作用机制是（） A: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D: 选择性阻断α1受体
- 可乐定的降压作用机制是() A: 激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力 B: 激动中枢α1受体 C: 激动外周交感神经突触前膜中枢α1受体 D: 激动外周交感神经突触前膜中枢α2受体 E: 抑制外周α1受体
- 氯沙坦的作用机制是 ( ) A: 选择性地与AT1受体结合,阻断AT1受体 B: 抑制ACE C: 抑制细胞外Ca2+的内流 D: 阻断β受体 E: 选择性阻断突触后膜α1受体
- 卡托普利的降压作用机制是（）。 A: B: 阻止Ca<sup>2+</sup>进入血管平滑肌细胞 C: D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受休 E: F: 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶 G: H: 选择性阻断α<sub>1</sub>受体 I: J: 选择性阻断α<sub>2</sub>受体