在甾体类孕激素炔诺酮的现行合成路线中,17位手性中心的构建采用了:
A: 试剂控制的不对称合成方法
B: 催化控制的不对称合成方法
C: 辅剂控制的不对称合成方法
D: 底物控制的不对称合成方法
A: 试剂控制的不对称合成方法
B: 催化控制的不对称合成方法
C: 辅剂控制的不对称合成方法
D: 底物控制的不对称合成方法
D
举一反三
- 在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心,该方法属于( )[img=522x116]1803b5ad809a495.png[/img] A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 在蛋白酶体抑制剂硼替佐米的现行合成路线中,构建硼酸基团邻位的手性中心的方法为: A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 按照使用原料性质的不同,手性药物的化学控制技术可分为哪几类( )。 A: 不对称合成 B: 对称合成 C: 普通化学合成 D: 手性源合成
- 目前实用的不对称合成方法的主要类型包括: A: 试剂控制方法 B: 催化控制方法 C: 辅剂控制方法 D: 底物控制方法
- 目前实用的不对称合成方法可分为四种类型:底物控制方法、辅剂控制方法、试剂控制方法和 。
内容
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不属于手性药物的化学控制技术的是:() A: 普通化学合成 B: 不对称合成 C: 手性源合成 D: 控制酶代谢技术
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利用手性氧化试剂樟脑内磺酰胺过氧化物氧化前手性硫醚,制备质子泵抑制剂埃索美拉唑,所采用的不对称合成方法的类型是() A: 底物控制 B: 辅剂控制 C: 试剂控制 D: 催化控制
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直接合成单一异构体的途径主要包括手性源合成技术和不对称合成技术。
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你认为有机合成会在光化反应、微生物合成、模拟酶合成、手性不对称合成等方面大放异彩吗?
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不对称合成是指在反应剂作用下,底物分子中的 以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元的合成方法。