利用手性氧化试剂樟脑内磺酰胺过氧化物氧化前手性硫醚，制备质子泵抑制剂埃索美拉唑，所采用的不对称合成方法的类型是（）
A: 底物控制
B: 辅剂控制
C: 试剂控制
D: 催化控制
A: 底物控制
B: 辅剂控制
C: 试剂控制
D: 催化控制
举一反三
- 在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心，该方法属于（ ）[img=522x116]1803b5ad809a495.png[/img] A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 在蛋白酶体抑制剂硼替佐米的现行合成路线中，构建硼酸基团邻位的手性中心的方法为： A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 在甾体类孕激素炔诺酮的现行合成路线中，17位手性中心的构建采用了： A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 目前实用的不对称合成方法的主要类型包括： A: 试剂控制方法 B: 催化控制方法 C: 辅剂控制方法 D: 底物控制方法
- 埃索美拉唑合成中的关键是手性中心的建立，具有工业化价值的手性中心构建方法为（ ） A: 色谱法拆分奥美拉唑 B: 包结拆分法法拆分奥美拉唑 C: 潜手性硫醚不对称氧化 D: 脱水作用