发布药品广告，广告主应向媒介广告部门提供（）。
A: 产品的样品
B: 药效分析报告
C: 有关审查机关的批准文件
D: 药品安全证书
A: 产品的样品
B: 药效分析报告
C: 有关审查机关的批准文件
D: 药品安全证书
举一反三
- 根据《药品管理法》，药品广告未经批准的，不得发布；药品广告的批准部门是（） A: 广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B: 广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行 A: 药品广告初审 B: 药品广告终审 C: 药品广告复审 D: 撤销药品广告审查批准文号 E: 重新申请审查
- 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的____ A: 前置性审查规则 B: 广告发布规则 C: 媒介限制规则 D: 内容限制规则 E: 审查批准规则
- 智慧职教: 提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是
- 药品广告的审查批准机关是( ) A: 国家药品监督管理 B: 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 C: 广告主所在地省级工商行政管理局广告主所在地省卫生健康委员会广告主所在地省级药品监督管理局