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  • 2021-04-14
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
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    举一反三

    • 《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定:国家实行() A: 药品不良反应监控制度 B: 药品不良反应报告制度 C: 药品不良反应报告与监测制度 D: 药品不良反应回顾制度
    • 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指:
    • 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
    • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是()。
    • 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现或者获知新的,严重的药品不良反应应当在()日内报告,其中死亡病例须()报告;其他药品不良反应应当在()日内报告。

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      范围 药品 监测 不良反应 规定 报告 应报 管理 不良 管理办法 反应 办法

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