下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是（）
A: pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B: 竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C: 改变组织分布量可影响药物的分布
D: 大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E: 酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
A: pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B: 竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C: 改变组织分布量可影响药物的分布
D: 大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E: 酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
举一反三
- 肝脏疾病对药物作用的主要影响是（） A: 降低肝药酶活性而降低生物利用度 B: 降低肝药酶活性而抑制药物代谢 C: 降低肝药酶活性而增强首过效应 D: 减少肝血流量使血药浓度增高 E: 降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
- 肝脏疾病对药物作用的主要影响是（） A: A降低肝药酶活性而降低生物利用度 B: B降低肝药酶活性而抑制药物代谢 C: C降低肝药酶活性而增强首过效应 D: D减少肝血流量使血药浓度增高 E: E降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
- 酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平与肝药酶CYP代谢药物合用会使代谢加快,属于药物相互作用对临床药动学()方式的影响 A: 吸收 B: 分布 C: 代谢 D: 排泄
- 一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，（）使联用的药物加速代谢 A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
- 影响药物分布的因素有 A: 药物代谢酶的分布 B: 药物的分子大小 C: 药物脂溶性 D: 药物的解离程度