命名或写出下列化合物结构式反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]叔丁基环已烷最稳定的构象
举一反三
- 写出下列化合物的优势构象:[br][/br]反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环已烷[br][/br]
- 写出反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环己烷及顺[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]异丙基环已烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
- 写出化合物的结构式。 [tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]tJRuNY/evY8qk9yiufqxag==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]氯萘
- 以甲基乙烯基甲圈为底物合成[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]氯戊[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]醉。
- 写出下列化合物的结构式:[tex=3.571x1.357]GS6NV6XSuib3ORznGOBpBQ==[/tex]丁烯[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]醇[br][/br]