有关药品说明书，下列说法正确的是（）
A: A经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B: B药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C: C药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D: D经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E: E药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
A: A经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B: B药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C: C药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D: D经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E: E药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
举一反三
- 有关药品说明书，下列说法正确的是（） A: A经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 B: B药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 C: C药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 D: D经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 E: E药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
- 以下对药品说明书叙述正确的是（ ） A: 药品说明书应当使用规范汉字 B: 药品说明书由企业质量管理部门核准后即可使用 C: 药品生产企业生产供上市销售最小包装必须附有说明书 D: 药品说明书需描述该药品功能主治以及治愈率
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。 A: 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B: 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C: 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D: 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 经国务院药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品的名称（） A: 商品名称 B: 通用名称 C: 商标 D: 药品说明书 E: 药品标签
- 关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的 A: 药品说明书是指导临床用药和病人治疗的主要依据 B: 药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源 C: 药品说明书的内容是在新药研究中形成的 D: 药品说明书由生产厂家制定，可根据需要自行修改 E: 经国家药监局批准的药品说明书是药品法定文件