最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A: 100级
B: 1000级
C: 10000级
D: 100000级
E: 300000级
F: 依照《药品生产质量管理规范》附录
A: 100级
B: 1000级
C: 10000级
D: 100000级
E: 300000级
F: 依照《药品生产质量管理规范》附录
举一反三
- 最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范》附录
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 最终灭菌产品直接接触药品的包装材料的最终清洗的洁净度级别为 A: A级 B: B级 C: C级 D: D级 E: E级
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
- 最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级