向FDA报告上市药品的不良反应,属于美国《联邦食品药品化妆品法案》做出对制药厂商在美国上市销售该药品的具体要求之一。
举一反三
- 向FDA报告上市药品的不良反应,不属于对制药厂商在美国上市销售药品的要求。
- 美国国会对《联邦食品药品化妆品法案》做出了重大修正，对在美国上市销售的药品做出的要求为要求制药企业证明该上市药品是有效的；要求制药企业证明该上市药品是安全的；要求制药企业向FD对报告该上市药品的不良反应；要求制药企业实施药品生产质量管理规范。
- 美国FDA对药品在美国上市销售的总体要求包括 A: 要求制药企业证明该上市药品是有效的 B: 要求制药企业证明该上市药品是安全的 C: 要求制药企业向FDA报告该上市药品的不良反应 D: 要求制药企业实施药品生产质量管理规范
- 美国1963年发布的《联邦食品药品化妆品法案》修正案，对药品在美国上市销售的总体要求为
- 证明上市药品安全,不属于对制药厂商在美国上市销售药品的要求。