溶液中组元的化学势即其偏摩尔Gibbs自由能，它与纯组元的摩尔Gibbs自由能通常不相等。
A: 正确
B: 错误
A: 正确
B: 错误
A
举一反三
- 关于偏摩尔混合、偏摩尔过剩热力学性质论述错误的是： A: 理想溶液中组元的偏摩尔混合焓等于零 B: 规则溶液中组元的偏摩尔过剩焓等于零 C: 实际溶液中组元的偏摩尔过剩自由能等于偏摩尔混合自由能减去偏摩尔理想混合自由能 D: 实际溶液中组元的偏摩尔混合焓等于偏摩尔过剩焓
- 关于偏摩尔混合热力学性质和偏摩尔过剩热力学性质论述错误的是： A: 理想溶液中组元的偏摩尔混合焓等于零 B: 理想溶液中组元的偏摩尔混合体积等于零 C: 实际溶液中组元的偏摩尔过剩自由能等于偏摩尔混合自由能减去偏摩尔理想混自由能 D: 实际溶液中组元的偏摩尔混合焓不等于偏摩尔过剩焓
- 如果[tex=7.286x1.357]ZHAINckCuD9nXG1ScNVbjDhywrZ1X1RrwOYhehwq3/ddz6WvPKskske2DaBNyABk[/tex]系在[tex=0.929x1.0]S0uAHTkMF2BO1uiRzCNx5Q==[/tex]、[tex=1.0x1.0]yi2SBoXc9eCfNLfQSHu2JQ==[/tex]不变时, 二元溶液系统中组元 1 伯偏摩尔 Gibbs 白由能表达式,试证明 [tex=7.286x1.357]7ZYOdddWUrGE68ca+DEVkZRuiSNrKnl3625r9hpkHn86uFPD+UsTLgCo3yXEGtao[/tex]是组元 2 的偏摩尔 Gibbs 自由能表达式。 [tex=1.143x1.214]dR9jxhXF4eOBq39r4zKh9g==[/tex]和[tex=1.143x1.214]1b46y//cjGpQ43dW216vJA==[/tex]是在[tex=0.929x1.0]BOpdK5wRF+AiIGJunVxqZQ==[/tex]和[tex=1.0x1.0]sGqkTQqTBFEEafwcEayZog==[/tex] 的纯液体组元 1 和组元 2 们摩尔 Gibbs 白由能, 而[tex=0.929x1.0]gli8UB1bTl2bTdA8x5IHiA==[/tex]和[tex=0.929x1.0]+LYkYkLWJ8vOgrrUQ4+iLg==[/tex]是摩尔分数。
- 对溶液内某一组分的化学势的理解，正确的是 A: 与溶液中其它组元的加入有关 B: 和溶液的温度压力有关，与该组分浓度无关 C: 其绝对值可以实验测量获得 D: 必然和纯组分的摩尔Gibbs自由能相等
- 对于纯组分，它的化学势就等于其Gibbs自由能。 A: 正确 B: 错误
内容
- 0
对于纯组分，则化学势等于其Gibbs自由能。
- 1
对于纯组分，则化学势等于其Gibbs自由能。
- 2
关于多元体系相平衡分析论述错误的是： A: 单相稳定存在时，该相的摩尔自由能是所有可能相态中最小的 B: 当两相平衡共存时，两相的摩尔Gibbs自由能相等 C: 等温等压下多相平衡时系统既满足化学势判据，也满足Gibbs自由能判据 D: 相平衡分析用摩尔Gibbs自由能的相对值即可
- 3
下列偏摩尔Gibbs自由能表达式中，正确的为（ ） 未知类型：{'options': ['', '', '', ''], 'type': 102}
- 4
什么是标准摩尔生成Gibbs自由能?