荧光原位杂交()不能用于检测
A: 基因点突变
B: 基因扩增
C: 基因缺失
D: 基因易位
E: 染色体异常
A: 基因点突变
B: 基因扩增
C: 基因缺失
D: 基因易位
E: 染色体异常
举一反三
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（）。 A: 染色体获得 B: 染色体丢失 C: 染色体易位 D: 基因扩增 E: 点突变
- 原癌基因激活的主要方式有（）。 A: A基因点突变 B: B基因缺失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E基因异常甲基化
- 荧光原位杂交（FISH）不能检测的分子异常是（） A: A染色体获得 B: B染色体丢失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E点突变
- 基因结构突变包括（） A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常
- 原癌基因的激活是由于（）。 A: 点突变 B: 启动子插入 C: 基因扩增 D: 基因缺失 E: 染色体易位和重排