关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-19 原癌基因激活的主要方式有（）。 A: A基因点突变 B: B基因缺失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E基因异常甲基化 原癌基因激活的主要方式有（）。A: A基因点突变B: B基因缺失C: C染色体易位D: D基因扩增E: E基因异常甲基化 答案： 查看 举一反三 原癌基因的激活是由于（）。 A: 点突变 B: 启动子插入 C: 基因扩增 D: 基因缺失 E: 染色体易位和重排 荧光原位杂交()不能用于检测 A: 基因点突变 B: 基因扩增 C: 基因缺失 D: 基因易位 E: 染色体异常 下列哪一项不属于癌基因激活的方式（） A: 高甲基化修饰 B: 基因扩增 C: 染色体易位和重排 D: 基因点突变 基因结构突变包括（） A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常 ______不属于癌基因其激活的途径。 A: 基因扩增 B: 点突变 C: 病毒诱导与启动子插入 D: 染色体易位 E: 基因缺失
