药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括
举一反三
- 药品批发企业审核购货单位合法资格内容不包括 A: 药品生产企业的生产范围 B: 药品经营企业的经营范围 C: 医疗机构的诊疗范围 D: 购药企业无违反违规行为记录证明
- 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是 A: 确认购货单位合法资质的目的是保证药品销售流向真实、合法 B: 确认购货单位合法资质只需要核实购货单位的证明文件、采购人员身份证明 C: 如果购货单位是医疗机构，药品批发企业需要审核其诊疗范围，并根据自己的经营范围销售药品 D: 药品批发企业需要按其经营范围将药品销售给购货单位，并保证所售药品在其经营范围内
- 308.药品批发企业在采购药品时，应注意做到以下哪些要求？ A: 审核供货单位的合法资格 B: 审核所购药品的合法性 C: 对供货单位销售人员的合法资格进行审核 D: 与供货单位签订质量保证协议
- 药品批发企业质量管理制度的内容包括（） A: 质量管理体系内审的规定 B: 不合格药品、药品销毁的管理 C: 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D: 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
- 药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括 A: 签订有明确质量条款的购货合同 B: 对供货单位销售人员，进行合法资格验证 C: 确定供货企业的法定资格及质量信誉 D: 审核所购人药品的合法性和质量可靠性 E: 必须经过广告宣传