药品批发企业审核购货单位合法资格内容不包括
A: 药品生产企业的生产范围
B: 药品经营企业的经营范围
C: 医疗机构的诊疗范围
D: 购药企业无违反违规行为记录证明
A: 药品生产企业的生产范围
B: 药品经营企业的经营范围
C: 医疗机构的诊疗范围
D: 购药企业无违反违规行为记录证明
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是 A: 确认购货单位合法资质的目的是保证药品销售流向真实、合法 B: 确认购货单位合法资质只需要核实购货单位的证明文件、采购人员身份证明 C: 如果购货单位是医疗机构，药品批发企业需要审核其诊疗范围，并根据自己的经营范围销售药品 D: 药品批发企业需要按其经营范围将药品销售给购货单位，并保证所售药品在其经营范围内
- 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 企业应当严格审核购货单位的，并按照相应的范围销售药品（） A: 生产范围 B: 经营范围 C: 诊疗范围 D: 诊断人员