• 2022-06-04
    核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是()
    A: 原位杂交
    B: 液相-液相杂交
    C: 液相-固相杂交
    D: 荧光原位杂交
  • C

    举一反三

    内容

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      中国大学MOOC: 将荧光标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为荧光原位杂交技术。

    • 1

      核酸分子杂交的双方,探针和靶核酸能够杂交形成双链是基于二者序列的完全同源。

    • 2

      基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图乙所示,请分析溶液中靶序列为[    ] A: AGCCTAGCTGAA B: TCGGATCGACTT C: ATCGACTT D: TAGCTGAA

    • 3

      基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组己知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基因芯片表面固定序列已知的八核昔酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见下图)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,则溶液中靶序列为() A: ATACGTTAGATC B: TATGCAATCTAG C: ACGGATCGACTT D: TGCCTAGCTGAA

    • 4

      将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为 A: 杂交前处理 B: 预杂交 C: 原位杂交 D: Northern 印迹杂交